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G&Gサイエンスは、ゲノム(遺伝)情報の価値を暮らしに役立てるよう努めています。 G&Gサイエンス株式会社
製品開発

Contents 研究開発
研究開発活動
研究業績


研究業績

開発テーマ 開発内容
血液からのEGFR遺伝子変異検出を目的とした、肺癌におけるEGFR-TKIコンパニオン診断薬の開発

【平成24年10月~平成27年3月】
JST復興促進プログラム(マッチング促進)採択テーマ

血漿検体(Liquid Biopsy、cfDNA対応)から、EGFR-TKI耐性となるT790M 変異を高感度に検出可能な測定系を整備。同様に、活性型変異(L858R/del19)の高感度検出系も開発。
薬剤耐性菌遺伝子を含む各種感染症診断のための新規診断用医薬品および機器システムの開発

【平成24年6月~平成27年3月】
ふくしま医療福祉機器開発事業 採択テーマ 全自動核酸抽出増幅機器を応用した、感染症遺伝子検査システムとして、基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(Extended-spectrum β-lactamases:ESBL)遺伝子の検出・遺伝子型判定システムを開発。
網羅的ゲノム解析に基づく抗EGFR抗体薬治療効果予測診断キットの開発

【平成23年11月~平成27年3月】
平成23年度 JST研究成果最適展開支援プロクグラム(A-STEP)実用化挑戦タイプ「中小・ベンチャー開発」採択テーマ 次世代シークエンサーを用いた網羅的遺伝子解析データから新しいバイオマーカーを特定し、抗EGFR抗体薬の治療効果を予測可能な診断薬「MEBGEN RASKET」を開発・製品化。
新規検出技術を用いたEGFR遺伝子変異の高感度検出キットの開発

【平成23年10月~平成24年9月】
平成23年度ふくしま産業応援ファンド事業 採択テーマ

肺がん患者への分子標的治療薬EGFR-TKI投与におけるバイオマーカーとして、EGFR遺伝子変異(T790M)を高感度に検出する測定系を開発。
血中マイクロRNAを用いた喉頭癌・子宮体がん迅速診断システム

【平成21年8月~平成23年3月】
NEDO平成21年度第2回イノベーション推進事業採択テーマ

喉頭癌、子宮体がんのマイクロRNA発現プロファイルをシーズとし、血中マイクロRNA測定系を利用した低侵襲・迅速診断システムの開発。慶應義塾大学との共同研究。
組み込みソフトウェア技術を活用した心筋梗塞関連遺伝子検査試薬の試作品開発

【平成21年10月~平成22年3月】
平成21年度ものづくり中小企業製品開発等支援補助金採択テーマ

蛍光相互相関分光技術(FCCS)を用いた、心筋梗塞発症後の患者における予後リスクおよび、薬剤治療効果に関連するSNP検出方法の開発
男性不妊症精子のインプリント遺伝子を標的としたDNAメチル化解析システムの開発

【平成21年8月~平成23年3月】
平成21年度JST重点地域研究開発推進プログラム採択テーマ

生殖補助医療を希望する男性の精子のメチル化異常の検出とメチル化異常率の迅速な測定方法の開発。
東北大学との共同研究。
HPVジェノタイピング試薬の開発
Multiplex PCR-Luminex法を用いた、HPVジェノタイピング検査試薬の開発。
HPV遺伝子型31種類のタイピングが可能。販売中。
豚肉
トレーサビリティ
システム
豚のミトコンドリアDNAおよび核ゲノムDNAのSNPs解析による個体識別系を開発。
豚1000兆頭の個体識別が可能。
食品DNA検査
インゲン豆判別、ロコ貝とアワビの判別、マグロの品種判別系の開発。
微生物遺伝子波形
ライブラリー
ジェノパターン法を用いた有用微生物の遺伝子波形ライブラリーの構築。
(独)製品評価技術基礎機構との共同研究。
抗酸菌検出
ジェノパターン法による、抗酸菌群18種類の分別検出。
NEDO H17年採択テーマ
HLA-Luminex
HPA-Luminex
HLA-A,B,C,DRB1 開発終了、発売中。
HPA1~6、NAK測定系の開発終了、発売中。
生活習慣病関連
SNPs分析
Luminexを使用し50SNPs(100プローブ、50遺伝子増幅)の同時測定系を開発し、122SNPsを測定。GC含量に依存せず、同時に50遺伝子を均等に増幅可能なmultiplex-PCR系の構築に成功。
ミトコンドリア
ハプログループ分析
ミトコンドリアDNAの日本人用ハプログループ分析が可能なSNPsの組み合わせを構築。Luminexを使用し100SNPs(100プローブ、28遺伝子増幅)の同時測定系を開発(総計186SNPs)。28領域のmultiplex-PCR系の構築。
 
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